A.国家卫生部B.国务院药品监督管理部门C.国家商务部D.国家工商管理总局《药品经营质量管理规范》的制定部门是……

单项选择题目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）

A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.马鹿茸

单项选择题临床研究用药物，应当（）

A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备

单项选择题有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）

A.药品监督管理部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动和社会保障部门

单项选择题我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）

A.《新农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《中国药典》

单项选择题我国现行的GMP的施行时间是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日

单项选择题WHO的宗旨是（）

A.保证药品的质量
B.保证人民用药的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保护全世界人民合法权益

多项选择题临床合理用药所包含的三大要素是（）

A.安全
B.有效
C.适当
D.经济
E.个体给药

多项选择题属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）

A.保健药品的审批
B.保健食品的审批
C.有关化妆品的审批
D.进口药品的注册
E.执业药师的注册

多项选择题有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）

A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B.药品商品名称应当比通用名称显著
C.药品商品名称不能作为商标注册
D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E.药品商品名称可以使用彩色的字体

多项选择题导致不合理用药的因素主要包括（）

A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素

单项选择题执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）

A.25学分
B.45学分
C.60学分
D.75学分

单项选择题个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）

A.特殊管理的药品
B.常用药品
C.急救药品
D.常用和急救药品

单项选择题进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

单项选择题根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材

单项选择题对GMP的实施和产品质量负责任的是（）

A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
B.总工程师
C.副经理（厂长）
D.质量检验室人员