A.取得《药品生产许可证》B.取得《药品生产合格证》C.取得《制剂许可证》D.取得营业执照E.取得《药品GMP……

单项选择题在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（）

A.执业药师
B.药店经理
C.值班经理
D.药店营业员

单项选择题临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。

A.安全性评价
B.药理学评价
C.有效性评价
D.毒理学研究

多项选择题世界卫生组织设置的主要机构有（）

A.世界卫生大会
B.麻醉药品管理委员会
C.执行委员会
D.秘书处
E.食品药品管理局

多项选择题根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
E.化学原料药

单项选择题医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过（）

A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量

单项选择题购买甲类非处方药由（）

A.零售药房执业药师决定
B.执业药师的处方决定
C.药房销售人员介绍
D.消费者自行判断

单项选择题某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）

A.抽查性检验
B.国家检定
C.仲裁性检验
D.评价检验

单项选择题INN指的是（）

A.药品的法定名称
B.药品的通用名称
C.国际非专利名
D.药品的化学名称

单项选择题GAP的颁布部门是（）

A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门

单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题“FIP”的中文名称为（）

A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教育协会

多项选择题药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品
C.该药品具有法定质量标准
D.有法定的批准文号、生产批号
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求

多项选择题根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）

A.GAP
B.国家药品标准
C.省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
D.市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
E.县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》

多项选择题药事管理研究的特征是（）

多项选择题药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）

A.保健药品
B.保健食品
C.甲类OTC
D.乙类OTC
E.处方药