A.按有关办法的规定予以记录 B.按有关办法的规定填表上报 C.保留病历至少1年备查 D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查 E.收回制剂，并予以销毁
多项选择题出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）
A.制剂名称 B.批号、规格 C.收回部门与原因 D.处理意见及日期 E.数量
多项选择题制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括（）
A.领用部门 B.制剂名称 C.批号、有效期 D.规格 E.数量
多项选择题下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B.变态反应原制剂 C.中药缓释片剂 D.化学药复方制剂 E.麻醉药品
多项选择题《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
A.医疗机构购进药品 B.医疗机构储存药品 C.医疗机构调配及使用药品 D.医疗机构药品目录的确定 E.医疗机构制剂品种的确定
多项选择题根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作 B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 D.医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则 E.医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
