A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利我国的药品管理立法的目的是（）……

单项选择题药品说明书是在新药审批时（）

A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批

单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品
B.国内供应不足的药品
C.血液制品、生物制品、放射性药品
D.疫苗、血液制品

单项选择题药品GMP认证是国家用于监督检查（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品销售企业
D.药品研发单位

单项选择题《中国药典》修订的频率是（）

A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次

单项选择题根据新药管理要求研究处方和生产工艺的是（）

A.药房药师的社会功能
B.从事药物研发工作的药师功能
C.药厂药师的社会功能
D.从事药政工作的药师功能