A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处该药品零售企业销售的过期药品为（）……

单项选择题若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）

A.对人体健康造成严重危害
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.一般伤害情节

单项选择题可以判定，该网站销售的这批万艾可属于（）

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处

单项选择题公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的公平竞争属于（）

A.限制竞争行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.侵犯商业秘密

单项选择题经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品属于（）

A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假宣传行为

单项选择题对该广告内容，说法正确的是（）

A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

单项选择题关于该药品批准文号有效期，正确的是（）

A.药品广告有效期为6个月，该文号已经到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年，该文号已经到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年，
D.药品广告批准文号有效期为2年，该文号已经到期作废

单项选择题审查该药品生产企业的广告审查机关是（）

A.省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门

单项选择题甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题负责基本药物的评价性抽验的是（）

A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门

单项选择题国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）

A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验

单项选择题欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【规格】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询（）

A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【不良反应】

单项选择题欲了解需要慎用的情况，可查阅（）

A.【药物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括（）

A.使用量异常增长
B.半年内使用量始终居于前列
C.偶发严重不良事件
D.经常超适应证、超剂量使用

单项选择题在何种情况下可以选用该抗菌药品（）

A.局部感染
B.轻度感染
C.预防感染
D.免疫功能低下合并感染