案例分析题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）

单项选择题欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【规格】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询（）

A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【不良反应】

单项选择题欲了解需要慎用的情况，可查阅（）

A.【药物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括（）

A.使用量异常增长
B.半年内使用量始终居于前列
C.偶发严重不良事件
D.经常超适应证、超剂量使用

单项选择题在何种情况下可以选用该抗菌药品（）

A.局部感染
B.轻度感染
C.预防感染
D.免疫功能低下合并感染

单项选择题该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照（）

A.非限制使用级管理
B.限制使用级管理
C.特殊使用级管理
D.特殊药品管理

单项选择题该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）

A.2种
B.3种
C.4种
D.5种

单项选择题为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量