A.如果药物主要跟血浆蛋白结合，V值比真实的分布容积值小B.如果药物主要跟组织蛋白结合，V值比真实的分布容积值大C.如果血液中的药物浓度大于组织中的浓度，则V值比真实分布容积值小D.如果血液中的药物浓度与组织中的浓度几乎相等，则V与真实分布容积相似E.如果药物主要分布于组织中，则V值比真实的分布容积值小
单项选择题对于微粒给药系统，粒径大小会影响药物在体内的分布，能够靶向于脑和脊髓的是（）
A.大于7μmB.小于7μmC.小于200nmD.0.5-0.7μm
判断题药物在组织中的结合起着药物的贮存作用，都会延长药物的作用时间。
判断题药物产生蓄积后，由于其都是可逆的过程，其蓄积的后果是药物在体内长时间滞留在体内，可以延长药物的作用时间。
判断题药物的药理作用和毒性一般是与药物的总浓度有关，包括结合型和游离型药物的总浓度。
单项选择题药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）
A.淋巴管通透性B.血管通透性C.血液流速D.淋巴液流速E.血流量
