在500毫升三角瓶（也可采用200或500毫升点滴瓶）内，装入300毫升培养基，经高压灭菌后接入一块斜面菌种。包好瓶口置于黑暗条件下，在25℃恒温培养室中培养15～20天，蜜环菌菌索长满整个培养基为一级原种。为了扩大原种数量，将培养好的一级原种继续用1000毫升三角瓶，进行二次扩大再培养。
问答题简述菌种纯化过程。
问答题简述蜜环菌孢子分离方法和技术。
问答题简述蜜环菌组织分离方法和技术。
问答题简述分离材料菌索的采集。
问答题简述分离材料天麻块茎的采集。
