A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识; B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等; C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。 D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。
单项选择题备份输液标签应当随调配流程由各岗位操作人员签名或盖签章,保存()备查。
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
单项选择题输液标签内容不包括()。
A.患者与病区基本信息 B.特殊注意事项及调配各岗位操作人员的信息 C.医师用药医嘱信息 D.患者的联系方式
单项选择题审方时发现医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整;因病情需要的超剂量等特殊用药()。
A.经医师确认后可以调配 B.医师应当再次签名确认后可以调配 C.药师严格按说明书内容拒绝调配 D.PIVAS干预后发药房领药科室自行调配
单项选择题审方药师在审核医嘱时要确认其正确性、合理性与完整性,内容不包括()。
A.分析鉴别临床诊断与所选药品的相符性 B.确认选用溶媒的适宜性 C.确认静脉用药与包装材料的适宜性 D.确认科室名称与患者信息
单项选择题静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。
单项选择题对不合理用药应当与医师沟通,提出调整建议。对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱,()。
A.药师有权拒绝调配,并做记录与签名 B.药师有权拒绝调配 C.可根据护士要求,打包到临床 D.可发送至PIVAS以外的药房领药调配
单项选择题PIVAS产生的医疗垃圾,根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度,按废弃物性质()。
A.分类收集,由本机构统一处理 B.集中收集,由本机构统一处理 C.分类收集,由PIVAS自己处理 D.集中收集,由PIVAS自己处理
单项选择题进入洁净区的操作人员(),应当按规定和程序进行更衣。
A.可淡妆和佩戴饰物 B.不应化妆和佩戴饰物 C.不应化妆、可佩戴饰物 D.可淡妆、不应佩戴饰物
单项选择题PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。
A.可将原记录撕毁重新填写 B.应在修改处签字 C.可将原记录涂黑,重新填写 D.可在原记录位置处直接涂改
单项选择题危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。
A.摆药准备间 B.肠外营养药液调配间 C.审方间 D.洁净区
单项选择题某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日,一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日,下列哪个生产日期的产品可以继续使用。()
A.2015年11月30日 B.2014年09月25日 C.2010年01月15日 D.2010年10月10日
单项选择题PIVAS负责人,应当具有()及以上学历,及本专业中级以上专业技术职务任职资格。
A.药学专业专科 B.本科学历 C.药学专业本科 D.专科学历
单项选择题洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当()后方可再次投入使用。
A.经检测验证达到符合洁净级别标准 B.进行清洁保养 C.经第三方检测 D.经第三方检测并出具检测报告
单项选择题静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用()的一次性使用产品,临用前应检查包装,如有损坏或超过有效期的不得使用。
A.符合国家标准 B.符合企业标准 C.符合地方标准 D.符合行业标准
单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构()及有关部门统一采购,应当符合有关规定。
A.药学部门 B.静配中心 C.同意患者自带 D.医务部门