A.分析鉴别临床诊断与所选药品的相符性 B.确认选用溶媒的适宜性 C.确认静脉用药与包装材料的适宜性 D.确认科室名称与患者信息
单项选择题静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存（）备查。
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
单项选择题对不合理用药应当与医师沟通，提出调整建议。对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，（）。
A.药师有权拒绝调配，并做记录与签名 B.药师有权拒绝调配 C.可根据护士要求，打包到临床 D.可发送至PIVAS以外的药房领药调配
单项选择题PIVAS产生的医疗垃圾，根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度，按废弃物性质（）。
A.分类收集，由本机构统一处理 B.集中收集，由本机构统一处理 C.分类收集，由PIVAS自己处理 D.集中收集，由PIVAS自己处理
单项选择题进入洁净区的操作人员（），应当按规定和程序进行更衣。
A.可淡妆和佩戴饰物 B.不应化妆和佩戴饰物 C.不应化妆、可佩戴饰物 D.可淡妆、不应佩戴饰物
单项选择题PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。
A.可将原记录撕毁重新填写 B.应在修改处签字 C.可将原记录涂黑，重新填写 D.可在原记录位置处直接涂改
单项选择题危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。
A.摆药准备间 B.肠外营养药液调配间 C.审方间 D.洁净区
单项选择题某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日，一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日，下列哪个生产日期的产品可以继续使用。（）
A.2015年11月30日 B.2014年09月25日 C.2010年01月15日 D.2010年10月10日
单项选择题PIVAS负责人，应当具有（）及以上学历，及本专业中级以上专业技术职务任职资格。
A.药学专业专科 B.本科学历 C.药学专业本科 D.专科学历
单项选择题洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当（）后方可再次投入使用。
A.经检测验证达到符合洁净级别标准 B.进行清洁保养 C.经第三方检测 D.经第三方检测并出具检测报告
单项选择题静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用（）的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。
A.符合国家标准 B.符合企业标准 C.符合地方标准 D.符合行业标准
