A.影响信号分子的药物B.影响信号接受系统的药物C.影响信号传输系统的药物D.影响细胞内信号转导系统的药物不是……

多项选择题提高药物靶向性，可通过（）

A.通过基于结构的药物设计设计高选择性的药物
B.通过前药设计，使得药物只在靶组织或靶器官分布
C.通过前药设计只在靶器官或靶组织才能释放的前药
D.软药设计

多项选择题关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是（）

A.如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义
B.可根据实验中识别的关键残基定义
C.可用软件识别活性位点
D.如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点

多项选择题关于药物在体内的过程下面说法正确的是（）

A.药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变
B.药物在代谢过程中不发生结构的变化
C.药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行
D.药物在体内的代谢过程又称生物转化

多项选择题要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路（）

A.做成前药，使得前药可以缓慢释放
B.软药设计
C.做成前药，降低前药转化成母药的速度
D.硬药设计

判断题如果一个化合物不满足Lipinsiki五规则的各项内容，可以认为该化合物不具有类药性。

判断题四唑是羧基的常用的经典生物电子等排体。

判断题非经典的生物电子等排体不符合Erlenmeyer对生物电子等排的定义，但是能产生相似或相拮抗生理活性的基团或者分子。

判断题芳环中心需由两个参量来定义：一个参量是芳环的空间位置，即芳环中所有原子的几何中心；另一个参量是芳环平面矢量方向。

单项选择题关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是（）。

A.激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
B.拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应
C.拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用
D.根框受体活化的经典模型，拮抗体可以把受体稳定在非活性构象

单项选择题药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进（）。

A.分子对接
B.前药设计
C.药效团模型
D.直接药物设计

单项选择题关于药物的分子量，下面说法错误的是（）。

A.分子量大的化合物，功能基团多，增加了与受体结合的机会和强度
B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收
C.分子量大小不影响药物的类药性
D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物

多项选择题关于药物的活性代谢产物，下面说法正确的是（）。

A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段
B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性
C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性
D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低

多项选择题获得小分子的三维结构可用下面哪些方法（）。

A.核磁共振
B.X-射线晶体衍射
C.同源模建
D.分子结构优化

判断题酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。

判断题直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。