A.中央着丝粒染色体B.近端着丝粒染色体C.亚中着丝粒染色体D.性染色体正常人体细胞核型中具有随体的染色体是：……

单项选择题染色体病指（）

A.染色体数目减少引起的疾病
B.染色体数目增加引起的疾病
C.染色体结构异常引起的疾病
D.染色体数目或结构异常引起的疾病

单项选择题一个遗传不平衡的群体要达到遗传平衡需随机交配（）

A.1代
B.2代
C.3代
D.无数代

单项选择题与某多基因遗传病的复发风险有关的因素是（）

A.该病的遗传度
B.一般群体发病率
C.亲缘关系的远近
D.以上都是

单项选择题DNA分子中三个碱基对的插入或缺失可以造成（）

A.移码突变
B.整码突变
C.插入点后编码的改变
D.插入点前编码的改变

单项选择题碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，该突变属于（）

A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变

多项选择题表现度为（）

A.基因在个体的表现程度
B.具有同一基因型的不同个体所表现出的程度，可有显著的差异
C.是由于个体所具有的遗传背景不同
D.是由于显性基因的不完全外显
E.是显性基因能形成相应表现型的比率

多项选择题一个红绿色盲男性的父母，祖父母色觉都正常，他的舅舅也是色盲患者，这个男子的（）

A.父亲是色盲基因的携带者
B.母亲是色盲基因的携带者
C.祖母是色盲基因的携带者
D.外祖母是色盲基因的携带者
E.外祖父是色盲基因的携带者

单项选择题父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，所生子女的发病风险为（）

A.儿子与女儿全部正常
B.儿子全部正常，女儿全部为患者
C.儿子全部为患者，女儿全部正常
D.儿子全部为患者，女儿全部为携带者
E.儿子与女儿全部为患者

单项选择题杂合子表现型介于纯合显性与纯合隐性之间的遗传方式（）

A.完全显性
B.不完全显性
C.共显性
D.不规则显性
E.以上全都是

单项选择题某种常染色体不规则显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合子患者与一正常人婚配，生出患儿的可能性为（）

A.25%
B.45%
C.50%
D.75%
E.100%

单项选择题血红蛋白β链第六位谷氨酸—缬氨酸的突变引起的遗传病为（）

A.镰形红细胞贫血
B.α—地贫
C.β—地贫
D.血红蛋白病
E.以上都不是

单项选择题父亲为短指畸形，母亲正常，婚后他们生了一个白化病（AR）患儿，如再生一个孩子，表型同时具有短指和白化的可能性为（）

A.3/8
B.1/4
C.1/2
D.1/8
E.0

单项选择题下列哪种遗传病不属于AR（）

A.白化病
B.苯丙酮尿症
C.半乳糖血症
D.高度近视
E.红绿色盲

单项选择题不符合常染色体显性遗传病的系谱特点是（）

A.患者的双亲中往往有一个是患者
B.杂合子不发病，是携带者
C.男女发病机会均等
D.系谱中连续几代可看到患者，呈连续传递
E.双亲无病，子女一般不发病

单项选择题一对表型正常的夫妇生下一苯丙酮尿症（AR）患儿，问他们子代再发风险是（）

A.3/4
B.2/3
C.1/2
D.1/4
E.1/3