A.常染色体显性 B.常染色体隐性 C.X-连锁 D.Y-连锁
判断题α珠蛋白基因和β珠蛋白基因都是2个。
判断题基因型为ααT --应判断成HbH病。
判断题β地贫大部分是缺失突变导致，小部分是点突变导致。
判断题若夫妇都是SEA携带者，那么孩子有1 4的可能会是胎儿水中综合症。
判断题基因型为β+ β+的，判断为中型β地贫。
