医疗器械生产企业不按照法律、行政法规的规定和国家强制性标准使用原材料的，食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《医疗器械生产管理办法》予以处罚。

判断题医疗器械生产企业应当对其生产的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的医疗器械。

判断题取得《医疗器械生产企业许可证》后，不按照法定条件、要求从事生产活动或者生产不符合法定要求产品的，食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《医疗器械生产管理办法》予以处罚。

判断题医疗器械经营企业不再符合法定条件、要求继续从事生产经营活动的，食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《医疗器械经营企业许可证管理办法》予以处罚。

判断题医疗器械生产企业经营者不再符合法定条件、要求继续从事生产经营活动的，食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《医疗器械生产管理办法》予以处罚。

判断题应取得而未取得《医疗器械经营企业许可证》从事医疗器械经营活动的，质量技术监督部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》予以处罚。