问答题制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
问答题按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
问答题按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
问答题小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
问答题大容量注射剂同品种连续生产，批与批之间采用洁净压缩空气将罐底、滤器、管道的残留压净后，请问是否可直接生产下一批？而无需用注射用水冲洗？
