A.县级以上B.设区的市级C.省、自治区、直辖市D.国务院（）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂……

单项选择题医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。

A.医疗器械生产企业
B.经销商
C.委托代办人
D.工商行政管理部门

单项选择题医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

A.推荐性标准
B.强制性标准
C.国家标准
D.行业标准

单项选择题设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时反馈相关持有人。

A.7
B.10
C.15
D.30

单项选择题医疗器械行业标准计划项目由（）批准下达。

A.国家食品药品监督管理总局
B.行业协会
C.国务院标准化行政主管部门
D.企业

单项选择题从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。相关展示信息应当画面清晰，容易辨识。其中，医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证的编号还应当以（）形式展示。相关信息发生变更的，应当及时更新展示内容。

A.照片
B.文本
C.数据连接
D.复印件