A.SAE报告B.受试者鉴认代码表C.药物发放回收表D.最终监查报告以下哪些文件需要归档ISF？（）……

多项选择题关于原始文件，下列哪些说法是正确的？（）

A.原始文件包含了第一笔记录的数据
B.检验科的报告不是原始文件，因为第一笔生成的数据来自于检验科设备的打印数据
C.CT报告是经过解读的文件，因此不属于原始文件
D.研究者接到受试者汇报的SAE，随手记录在手边的餐巾纸上，餐巾纸因此就是原始文件

多项选择题受试者文件夹管理技巧有以下哪些选项（）

A.分类存放文件
B.不能及时处理的文件，贴标签，做好标识
C.项目中产生文件及时归档至相应文件夹
D.及时销毁不需要的文件

单项选择题CRC小陈在检查研究中心的临床试验文件柜时，发现以下哪种情况需要向CRA反馈？（）

A.存放文件的办公室只有专门的文件管理员有钥匙。
B.有多个文件柜且均上锁。
C.文件柜上的玻璃已用白纸封住。
D.文件柜内有多个项目的研究资料交叉叠放。

单项选择题Subject Screening&Enrollment log中文翻译为（）

A.受试者随机表
B.受试者入组表
C.受试者筛选入选表
D.受试者完成试验表

单项选择题按照中国GCP要求，下列文件原件需保存在ISF中的是？（）

A.已签名的知情同意书
B.病例报告表
C.稽查证明件
D.总结报告

单项选择题CRC小李在查看原始数据时，发现以下哪项内容不需要询问研究者（）

A.病历上检查项的数值与化验单上的数值不一致。
B.化验单上“酯”字横线划掉修改为“脂”字，并有王医生的签名日期。
C.对检查值异常的判断前后不一致。
D.病历与护理记录单内容矛盾。

单项选择题以下不属于源文件的是哪项（）

A.检验报告单
B.门诊病历
C.护理记录
D.CRF

单项选择题下列表格哪一个CRC一定不能填写（）

A.病例报告表
B.受试者筛选表
C.原始病历记录表
D.药物温度记录表

单项选择题伦理委员会会议的记录应保存至：（）

A.临床试验结束后五年
B.药品上市后五年
C.临床试验开始后五年
D.临床试验批准后五年

单项选择题CRC小李在查看研究者文件夹时，发现缺少下列哪项资料需要向CRA获取？（）

A.伦理委员会批件
B.研究者资质履历
C.实验室检测正常值范围
D.其他中心的SAE报告

单项选择题根据ICH-GCP要求，以下文件不能保存在申办方的是（）

A.CRF
B.监查报告
C.伦理批件
D.鉴认代码表

单项选择题根据ICH-GCP要求，以下文件非必需保存在研究机构的是（）

A.署名的ICF
B.鉴认代码表
C.监查报告
D.出入院记录

单项选择题对于试验结束后的文件的转交或保存，以下描述错误的是：（）

A.研究者应存档至临床试验结束后3年（中国GCP）
B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年
C.研究者应存档至临床试验结束后5年（中国GCP）
D.如果当地法规或申办方要求，研究者应该保存这些文件还应该保存更长的时间

判断题通常中心关闭前需要获得申办方和CRO代表批准

多项选择题中心关闭的目的？（）

A.确保研究中心已经收集所有数据并验证
B.试验用药品/器械最终清点和处置
C.研究者文档完整且正确
D.原始文件管理遵守GCP要求