机制: 1、降低窦房结,心房和浦肯野纤维自律性。2、减少儿茶酚胺所致滞后除极发生,减慢传导。3、延长房室结ERP。 适应症:室上性和室性心律失常,交感神经兴奋所引起的心律失常。 不良反应: 1、可致窦性心率过缓,房室传导阻滞。2、诱发加重心力衰竭和哮喘。3、延长房室结ERP。
问答题治疗强心苷中毒时,苯妥英对膜反应性的影响。
问答题利多卡因治疗快速型心律失常机制和临床应用。
问答题比较奎尼丁与利多卡因对有效不应期的影响?
问答题简述奎尼丁的临床应用和不良反应?
问答题奎尼丁的药理作用,对心肌电生理的及其抗心律失常作用的离子转运机制?
问答题哪些药物能降低自律性?其机理如何?
问答题抗心律失常药是如何通过抑制或取消后除极触发活动而发挥其抗心律失常作用?
问答题各类治疗快速型心律失常药物的基本作用原理。
问答题抗心律失常药降低心肌细胞自律性的作用机制。
问答题简述ATP敏感的钾通道的分类与代表药?
问答题简述钙通道阻滞药抗动脉粥样硬化的机制。
问答题三种钙通道阻滞药心血管效应的比较。
问答题Ca2+阻滞药扩血管的作用特点。
问答题简述钙通道阻滞药的临床应用。
问答题维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。