机制: 1、抑制Na+内流,促进K+外流,降低自律性。 2、相对延长有效不应期(ERP) 3、传导:正常时对传导影响小,病变传导变慢,单向传导阻滞变为双向。部分已除极组织,因促K+外流而加快传导速度。临床:用于治疗各种原因引起的室性心律失常,为防治急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。
问答题比较奎尼丁与利多卡因对有效不应期的影响?
问答题简述奎尼丁的临床应用和不良反应?
问答题奎尼丁的药理作用,对心肌电生理的及其抗心律失常作用的离子转运机制?
问答题哪些药物能降低自律性?其机理如何?
问答题抗心律失常药是如何通过抑制或取消后除极触发活动而发挥其抗心律失常作用?
问答题各类治疗快速型心律失常药物的基本作用原理。
问答题抗心律失常药降低心肌细胞自律性的作用机制。
问答题简述ATP敏感的钾通道的分类与代表药?
问答题简述钙通道阻滞药抗动脉粥样硬化的机制。
问答题三种钙通道阻滞药心血管效应的比较。
问答题Ca2+阻滞药扩血管的作用特点。
问答题简述钙通道阻滞药的临床应用。
问答题维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。
问答题简述钙通道阻滞药的作用机制。
问答题简述钙通道阻滞药分类及代表药。