A.60个B.120个C.360个D.720个
单项选择题假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5’…AAACAGAUUUAU…5’,其模板链的碱基顺序应该是()。
A.5’…TTTGTCTAAATA…3’B.3’…UUUGUCUAAAUA…5’C.3’…TTTGTCTAAATA…5’D.3’…ATAAATCTGTTT…5’
单项选择题关于转录描述正确的是()。
A.以DNA为模板合成RNA的过程B.以DNA为模板合成DNA的过程C.以RNA为模板合成RNA的过程D.以RNA为模板合成DNA的过程
单项选择题外显子的含义是指真核细胞中()。
A.结构基因中的编码区B.结构基因中的编码序列C.结构基因中的非编码序列D.结构基因中的非编码区
单项选择题下面属于临床优生学范畴的是()。
A.产前筛查B.制定优生法规C.研究遗传病发病机制D.开展优生宣教
单项选择题首次阐明镰状红细胞贫血症分子机制的是()。
A.里斯B.英格兰姆C.杰维斯D.布洛克
填空题直接观察胎儿的表型改变可通过X线检查、()及B型超声检查来完成。
填空题在现有的条件下,产前诊断技术大致可分为四类,即直接观察胎儿的表型变化、()、生化检查及基因诊断。
填空题以等位基因特异核苷酸探针对点突变疾病做诊断时,若待测标本能与正常探针结合,而不能与突变探针结合则为正常个体;若能与突变探针结合,而不能与正常探针结合则为患者;若能与两种探针同时结合则为()。
填空题基因诊断的最基本工具包括()和限制性内切酶。
填空题()是临床上诊断单基因的首选方法。
填空题携带者的检出方法包括临床、()、生化水平和基因水平四个水平。
填空题细胞遗传学检查包括()和性染色体检查。
填空题家族史即整个家系患()。它应能够充分反映患者父系和母系各家族成员的发病情况。
填空题遗传病诊断的实验室检查主要包括细胞遗传学检查、生化检查及()。
填空题根据诊断时期的不同遗传病的诊断可分为()、症状前诊断和现症病人诊断三种类型。