在分析方法验证中，精密度用相对标准偏差表示。

判断题在分析方法验证中，实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定。

判断题在用乙腈去蛋白时，血浆样品与沉淀溶剂的体积比应为1：0.5。

判断题在生物样品分析方法验证中，精密度用实际样品测定。

判断题生物样品分析中，以标准曲线的最低点作为定量下限。

判断题甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂。

判断题生物样品经前处理后能够降低分析时的背景噪声。

判断题血浆样品经乙腈去蛋白后，上清液显酸性。

多项选择题在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括（）。

A.药物制剂的辅料
B.内源性物质
C.代谢产物
D.药物中的杂质
E.任用的其他药物

多项选择题在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有（）。

A.日内精密度
B.日间精密度
C.批内精密度
D.批间精密度
E.准确度

多项选择题生物样品制备时应考虑的问题有（）。

A.被测组分的理化性质
B.被测组分的浓度范围
C.测定的目的
D.生物样品种类
E.试验药品的辅料组成

多项选择题血样分析应用的目的有（）。

A.生物利用度的评价
B.药物动力学的研究
C.临床药物监测
D.有关物质的检查
E.内源性活性物质的测定

多项选择题血药浓度测定的种类有（）。

A.游离型和结合型药物总浓度的测定
B.游离型药物浓度的测定
C.药物活性代谢物的测定
D.结合型药物的测定
E.内源性活性物质的测定

多项选择题在体内药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有（）。

A.HPLC检测波长
B.方法的准确度
C.方法的专属性
D.方法的提取回收率
E.方法的精密度

多项选择题在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有（）。

A.空白溶剂试验
B.空白生物介质试验
C.模拟生物样品试验
D.实际生物样品测试
E.检测灵敏度试验

单项选择题用于分析过程中，对分析方法进行质量监控的是（）。

A.准确度
B.精密度
C.定量下限
D.QC样品
E.提取回收率