判断题对已知序列基因的分离要比未知序列基因的分离困难。
判断题几乎任何来源的核酸片段都可用作核酸杂交的探针。
判断题一个完整基因组文库所需重组子数目由该生物基因组大小和克隆载体的容量决定。
判断题在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
判断题普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右,但扩增1kb之内的片段效率最高。