判断题在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
判断题普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右,但扩增1kb之内的片段效率最高。
判断题PCR扩增DNA的特异性由引物决定,扩增DNA的长度由使用的聚合酶决定。
判断题全部DNA双链完全解离时的温度称为解链温度,以Tm表示。
判断题因真核mRNA结构比原核mRNA复杂,所以前者的提取方法比后者困难。