A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
多项选择题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
多项选择题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有()
A.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理 B.应按假药论处 C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 D.质量监督管理部门责令其停止使用
多项选择题某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有()
A.批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药 B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任 C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任 D.甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)实施召回
多项选择题下列按假药论处的是()
A.未标明有效期的 B.不注明生产批号的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.依法必须检验而未经检验即销售的品
多项选择题下列情形应按劣药论处的是()
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品