A.提高患者的依从性B.提高药物在作用部位的特异性C.延长作用时间D.促进药物吸收哌氨托美丁制成前药的目的是（……

单项选择题前药设计的原则不包括下列哪项（）

A.共价键连接，在体内经酶解或化学断裂
B.前药本身鹦鹉火星或活性低于母药
C.载体分子应无毒且具生理活性
D.前药在体内能定量转化

单项选择题生物前体药物的活化方法不包括（）

A.硝化活化
B.氧化活化
C.还原活化
D.消除活化

单项选择题下列药物不属于孪药的是（）

A.对乙酰氨基酚—布洛芬
B.萘普生—对乙酰氨基酚
C.普齐地洛
D.奥美拉唑

单项选择题青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（）

A.提高药物在作用部位的特异性
B.提高稳定性延长作用时间
C.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径
D.为了降低成本

单项选择题下列药物属于前药的是（）

A.磷苯妥英钠
B.青霉素
C.新斯的明
D.强心苷

单项选择题前药设计的目的不包括下列哪项（）

A.促进药物吸收
B.提高药物在作用部位的特异性
C.遮蔽药物的不适气味
D.为了降低成本

单项选择题（）是药物具有选择性作用的前提。

A.特异性分布
B.专一性分布
C.均匀分布
D.特定分布

单项选择题化合物的（）性质是影响其能否成药的关键因素。

A.ADMET
B.ADMTE
C.AMTED
D.ADEMT

单项选择题hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括（）

A.一个碱性氮离子
B.亲脂性较强
C.缺乏阴离子基团
D.一个酸性离子

单项选择题（）一般被用来描述化合物的代谢速度和程度，是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。

A.透膜性
B.代谢稳定性
C.代谢清除率
D.代谢活性

单项选择题可以有效改善药物水溶性的方法是（）

A.增加离子化基团
B.增加亲脂性
C.降低亲脂性
D.增加亲水性

单项选择题药物排泄的主要途径（）

A.肺和口腔排泄
B.口腔和皮肤排泄
C.皮肤和肾排泄
D.肾排泄和肝消除

单项选择题药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）

A.药物的转移
B.药物的分布
C.药物的转运
D.药物的吸收

单项选择题钛二级结构的模拟结构不包括（）

A.α-螺旋模拟物
B.β-螺旋模拟物
C.β-转角模拟物
D.β-折叠模拟物

单项选择题类似物设计的常用途径不包括（）

A.生物电子等排取代
B.环类似物（合环与开环）
C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体
D.调节药物所处溶剂的PH