hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括（）

单项选择题（）一般被用来描述化合物的代谢速度和程度，是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。

A.透膜性
B.代谢稳定性
C.代谢清除率
D.代谢活性

单项选择题可以有效改善药物水溶性的方法是（）

A.增加离子化基团
B.增加亲脂性
C.降低亲脂性
D.增加亲水性

单项选择题药物排泄的主要途径（）

A.肺和口腔排泄
B.口腔和皮肤排泄
C.皮肤和肾排泄
D.肾排泄和肝消除

单项选择题药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）

A.药物的转移
B.药物的分布
C.药物的转运
D.药物的吸收

单项选择题钛二级结构的模拟结构不包括（）

A.α-螺旋模拟物
B.β-螺旋模拟物
C.β-转角模拟物
D.β-折叠模拟物

单项选择题类似物设计的常用途径不包括（）

A.生物电子等排取代
B.环类似物（合环与开环）
C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体
D.调节药物所处溶剂的PH

单项选择题关于β-分泌酶错误的是（）

A.其活性部位有相对亲水性、短厚的特点
B.抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径
C.它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂

单项选择题类肽常见的修饰方法不包括（）

A.环化修饰
B.引入限制性氨基酸
C.骨架修饰
D.三级结构模拟物

单项选择题下列关于氨肽酶N错误的是（）

A.是一种金属内切蛋白酶
B.是一种蛋白水解酶
C.表达于肿瘤细胞表面
D.其催化化学中心有一个镁离子

单项选择题下列哪个不是肽类药物的缺点（）

A.易被内源性肽酶快速降解
B.排泄快、作用时间短
C.不能透过血脑屏障
D.可以在低数量级显示出受体亲和力