IMpower150研究设计了两个治疗组，一组患者接受atezolizumab+化疗+抗血管生成治疗，一组接受化疗+抗血管生成治疗。

判断题2019年全国一线城市的PD-L1检测率约为35%。

判断题艾瑞卡单药二线治疗NSCLC，治疗开始前应该进行PD-L1检测。

判断题SHR-1210-III-303研究中对照组的疗效数据高于KEYNOTE-189，主要原因是两个研究入组的人群不同，其次还可能是由于东亚患者可能对培美曲塞为基础的化疗更为敏感。

判断题卡瑞利珠单抗联合治疗应尽量避免用于伴有大血管侵犯的中央型鳞癌患者。

判断题Checkmate 026研究中实验组与对照组的ORR是26% vs 33%。

判断题PFS2分析有助于评估研究药物对后一线治疗产生正面或负面影响。

判断题2019ASCO更新KEYNOTE-189的PFS2，实验组PFS2优于对照组，提示免疫治疗越早应用患者获益越多。

判断题2019ASCO更新KEYNOTE-189的PFS2，其中PFS2是指患者从随机分组到二线治疗后疾病进展或死亡的时间。

判断题Pembrolizumab中国获批肺癌一线单药治疗仅能用于非鳞NSCLC患者。

判断题SHR-1210-II-201研究中EGFR突变阴性且PD-L1≥50%患者的中位PFS为7.6个月。

判断题SHR-1210-III-303研究是第一个公布结果的PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的III期研究。

判断题研究者认为SHR-1210-III-303研究结果取得“全垒打”是指303研究的终点指标完胜KEYNOTE-189研究的终点指标。

判断题SHR-1210-III-303研究中未观察到发生率≥5%的3级及以上irAE。

判断题SHR-1210-III-303研究设计中卡瑞利珠单抗的使用不应超过2年。

判断题SHR-1210-III-303研究的对照组用药方案为安慰剂+卡铂+培美曲塞。