填空题

根据遗传物质改变方式不同，将遗传病分为（）、（）、（）、（）、（）。

【参考答案】

单基因遗传病；多基因遗传病；染色体病；线粒体遗传病；体细胞遗传病

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热门试题

填空题生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为（）具有（）的特征。

填空题遗传病是（）因素和（）因素共同作用所导致。

填空题血红蛋白病中，由于珠蛋白（）异常引起的是异常血红蛋白，由于珠蛋白数量异常引起的是地中海贫血。

填空题由于基因突变导致蛋白质分子在结构或数量上产生异常，从而引起机体一系病理变化，并产生功能障碍的一类病称为（）。

填空题珠蛋白基因家族是由（）和类β珠蛋白基因簇组成。

填空题典型的白化病患者缺乏的是（）酶。

填空题人类正常体细胞有（）个α珠蛋白基因，2个β珠蛋白基因。

填空题基因病是由于（）突变引起的疾病，其可分为单基因病和多基因病两类。

填空题染色体病包括常染色体病和（）两大类。

填空题线粒体基因组中含（）基因，这些基因突变可导致线粒体基因病。

填空题按遗传物质的突变方式，一般将遗传病分为（）、染色体病两大类。

填空题体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为（）。

填空题如果没有突变，自然选择等干扰因素，群体中各种基因和（）的比例保持不变，这就是所谓遗传平衡定律。

填空题所谓基因定位就是将基因或有价值的基因确定于（）的某一具体位置，在此基础上便可绘制出人类基因图。

填空题人类基因组计划的具体目标是对人类的全部基因作出定位，绘出（），并对人类基因组DNA中核苷酸碱基对进行顺序分析。