A.M受体B.N受体C.α受体D.β1受体E.β2受体主要分布于心脏、肾小球旁系细胞的受体是（）……

单项选择题易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题无吸收过程，直接进入人体循环的是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题药物在体内起效的快慢取决于（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题药物的消除速率与血药浓度成正比（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题一级消除动力学中，决定半衰期长短的是（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题血药浓度降低-半所需要的时间是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度

单项选择题用药后达到最高浓度的时间是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度

单项选择题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度

单项选择题长期服用降压药可乐定后，突然停药，次日血压剧烈回升的现象是（）

A.躯体依赖性
B.精神依赖性
C.耐药性
D.耐受性
E.停药反应

单项选择题由于反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征的现象是（）

A.躯体依赖性
B.精神依赖性
C.耐药性
D.耐受性
E.停药反应

单项选择题药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离是（）

A.半数致死量
B.半数有效量
C.安全范围
D.治疗指数
E.安全指数