B型题 无吸收过程，直接进入人体循环的是（）

单项选择题可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题药物在体内起效的快慢取决于（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题药物的消除速率与血药浓度成正比（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题一级消除动力学中，决定半衰期长短的是（）

A.消除速率常数
B.生物利用度
C.药动学
D.消除率
E.一级动力学

单项选择题血药浓度降低-半所需要的时间是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度

单项选择题用药后达到最高浓度的时间是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度

单项选择题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）

A.消除半衰期
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.药峰时间
E.药峰浓度