A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局境内第一类体外诊断试剂……

单项选择题境内第二类体外诊断试剂在（）注册。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局

单项选择题境内第三类体外诊断试剂在（）注册。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局

单项选择题进口第二、三类体外诊断试剂在（）注册。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局

单项选择题进口第一类体外诊断试剂在（）备案。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局

单项选择题根据分类判定表，对植入器械可判定为（）类医疗器械。

A.一
B.二
C.三
D.四