《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括总则、管理职责、不良事件报告、再评价、控制、附则六部分内容。
问答题《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》发布的目的和意义？
问答题医疗器械不良事件监测的专门法规是什么？
问答题《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（503号令）何时颁布的？其意义何在？
问答题《医疗器械监督管理条例》配套的部门规章有哪些？
问答题《医疗器械监督管理条例》是何时颁布实施的？
