不同多基因病遗传因素占病因的比例不同。

判断题由于全基因组关联分析找到的糖尿病风险位点是基于糖尿病患病人群和正常对照研究，其策略上认为同一类疾病患者倾向于携带相似的一组多态，可能会在评估时漏掉患病人群中差异较大的风险突变。

判断题表观遗传学（epigenetics）是研究通过有丝分裂或减数分裂来传递的涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传变化的学科。

判断题建立在营养需求、营养状态以及基因型（即“个体化营养”）基础上的膳食干预治疗，可用于预防、减轻或治愈慢性疾病。

单项选择题在导致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）

A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.单亲二体型
C.来源于印记的点突变
D.平衡易位

单项选择题一个基因或遗传组件应对特定的干扰时给系统带来的稳定性的总量称为（），反映了遗传交互作用的强度。

A.遗传缓冲
B.分子缓冲
C.缓冲容量