A.心肌收缩力增加B.支气管平滑肌舒张C.膀胱逼尿肌收缩D.骨骼肌血管舒张E.脂肪分解β受体激动不会引起下列哪……

单项选择题合成乙酰胆碱的原料是（）。

A.胆碱+辅酶A
B.胆碱+辅酶Q
C.胆碱+乙酰辅酶A
D.胆碱+ATP
E.胆碱+GTP

单项选择题去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）。

A.心脏兴奋
B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩
C.支气管平滑肌舒张
D.胃肠平滑肌收缩
E.瞳孔扩大

单项选择题合成去甲肾上腺素的原料是（）。

A.丝氨酸
B.苏氨酸
C.酪氨酸
D.赖氨酸
E.半胱氨酸

单项选择题胆碱能神经节后纤维兴奋时，不会产生下列哪种效应？（）

A.心脏抑制
B.血管扩张，血压下降
C.骨骼肌松弛
D.内脏平滑肌收缩
E.瞳孔缩小

单项选择题下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱？（）

A.交感神经的节前纤维
B.副交感神经的节前纤维
C.绝大部分交感神经的节后纤维
D.副交感神经的节后纤维
E.运动神经

单项选择题去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）。

A.被MAO破坏
B.被COMT破坏
C.摄取1
D.摄取2
E.被乙酰胆碱酯酶水解

多项选择题消除t1 2（）。

A.按一级动力学消除的药物，其t_1/2与药物浓度无关
B.按零级动力学消除的药物，其t_1/2与药物浓度无关
C.按一级动力学消除的药物，经5个t_1/2后体内约97%的药物被消除
D.按零级动力学消除的药物，经5个t_1/2后体内约97%的药物被消除
E.血浆药物浓度降低一半所需的时间

多项选择题药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是（）。

A.氧化
B.还原
C.水解
D.结合
E.去硫

多项选择题苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了（）。

A.促进苯巴比妥从肾脏排泄
B.促进苯巴比妥在肝脏转化
C.促进苯巴比妥在肾脏转化
D.减少苯巴比妥从肾脏排泄
E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收

多项选择题竞争性拮抗药的特点包括（）。

A.与受体的结合是可逆的
B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应
C.使激动药量-效曲线平行右移
D.可降低激动药的最大效能
E.本身能产生受体激动效应

多项选择题某药按一级动力学消除，这表明（）。

A.消除速率常数恒定
B.时-量关系呈指数衰减曲线
C.药物消除量恒定
D.血浆半衰期恒定
E.增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间

多项选择题下列有关受体的正确描述是（）。

A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能
B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分
C.当受体兴奋时，器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制
D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应
E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应

多项选择题下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的？（）

A.pH的微小变化对药物解离度影响不大
B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH
C.pH=pKa时，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

多项选择题可作为药物安全性指标的是（）。

A.LD₅₀/ED₅₀
B.剂量
C.LD₁/ED₉₉
D.常用剂量范围
E.ED₉₅~LD₅之间的距离

多项选择题药物t1 2的临床意义是（）。

A.确定给药剂量的依据
B.预计反复给药的间隔时间的依据
C.预计药物在体内消除的时间
D.预计多次给药达稳态浓度的时间
E.预计达峰值浓度的时间