A、有效期至2006年12月B、有效期至2006.12C、有效期至2006 10D、有效期0610国产药品的有……

单项选择题下列说法错误的是（）。

A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

单项选择题非处方药专有标识的固定位置在（）。

A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中间位置
C、左下角
D、右上方

多项选择题属于处方药的有（）。

A、病情较重，须经医师诊断治疗的药品
B、新药保护及专利保护期的药品
C、需按特殊药品管理的药品
D、治疗小伤小病，解除症状的药品

多项选择题非处方药的特点有（）。

A、按药品说明书购买和使用
B、安全性高、疗效确切
C、使用、储存方便
D、专业性强，仅能在医院药房购买

多项选择题药品不良反应报告的目的有（）。

A、为了保障患者用药安全
B、为了防止历史上药害事件的重演
C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据

单项选择题关于毒性药品的管理不正确的是（）。

A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、严防与其它药品混杂

单项选择题特殊管理的药品是指（）。

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

单项选择题药品的有效期是（）。

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B、药品在规定的储存条件下不变色的期限
C、药品保证稳定的期限
D、药品疗效最佳的期限

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A、GAP
B、GSP
C、GCP
D、GMP

单项选择题开办药品零售企业实施的制度是（）。

A、一证一照（《药品经营许可证》和《营业执照》）
B、一证（《药品经营合格证》）
C、一照（《营业执照》）
D、一证一照（《药品经营合格证》和《营业执照》）

单项选择题下列说法正确的是（）。

A、超过有效期的药品按照假药
B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定
D、国家对于中药品种不实施保护制度

单项选择题医药商业是指（）。

A、专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门
B、从事医药商品经营活动的企业
C、生产、销售医药商品的企业
D、生产、销售医药商品的独立的经济部门

单项选择题销售甲类非处方药的零售药店进货需建立（）。

A、检验制度
B、检查制度
C、二人验收制度
D、检查验收制度

单项选择题对于非处方药下列哪个说法不正确（）。

A、在外包装上印有专有标识
B、能在药店购买到
C、可以在电视等大众媒体做广告
D、禁止发布任何形式的广告

单项选择题在库养护区发现有质量可疑的药品，应悬挂（）。

A、黄色标志
B、红色标志
C、绿色标志
D、蓝色标志