A、有效期至2006年12月B、有效期至2006.12C、有效期至2006 10D、有效期0610国产药品的有……

单项选择题下列说法错误的是（）。

A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

单项选择题非处方药专有标识的固定位置在（）。

A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中间位置
C、左下角
D、右上方

多项选择题属于处方药的有（）。

A、病情较重，须经医师诊断治疗的药品
B、新药保护及专利保护期的药品
C、需按特殊药品管理的药品
D、治疗小伤小病，解除症状的药品

多项选择题非处方药的特点有（）。

A、按药品说明书购买和使用
B、安全性高、疗效确切
C、使用、储存方便
D、专业性强，仅能在医院药房购买

多项选择题药品不良反应报告的目的有（）。

A、为了保障患者用药安全
B、为了防止历史上药害事件的重演
C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据