基因病是由于（）突变引起的疾病，其可分为单基因病和多基因病两类。

填空题染色体病包括常染色体病和（）两大类。

填空题线粒体基因组中含（）基因，这些基因突变可导致线粒体基因病。

填空题按遗传物质的突变方式，一般将遗传病分为（）、染色体病两大类。

填空题体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为（）。

填空题如果没有突变，自然选择等干扰因素，群体中各种基因和（）的比例保持不变，这就是所谓遗传平衡定律。

填空题所谓基因定位就是将基因或有价值的基因确定于（）的某一具体位置，在此基础上便可绘制出人类基因图。

填空题人类基因组计划的具体目标是对人类的全部基因作出定位，绘出（），并对人类基因组DNA中核苷酸碱基对进行顺序分析。

填空题遗传病发生的根本原因是生殖细胞或（）异常改变。

填空题据估计，在整个人群中约（）的人患有某种遗传病。

填空题生殖细胞或爱精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为遗传病，具有（）传递的特征。

填空题生物的正常性状和绝大多数异常性状（疾病）都是遗传因素和（）因素相互作用的结果。

填空题细胞遗传学和（）是医学遗传学领域最经典的两个分支学科，是医学遗传学最主要的两大组成部分。

单项选择题以上哪种病可进行产前B超检查防止患儿出生（）

A.Turne综合征
B.Burkitt淋巴瘤
C.无脑儿
D.Huntington综合征
E.以上都不是

单项选择题以上哪种病可进行核型分析辅助诊断（）

A.Turne综合征
B.Burkitt淋巴瘤
C.无脑儿
D.Huntington综合征
E.以上都不是

单项选择题下面哪种病可通过核型分析确诊（）

A.Turne综合征
B.Burkitt淋巴瘤
C.无脑儿
D.Huntington综合征
E.以上都不是