A.降钙素B.胰高血糖素C.胰岛素D.血管紧张素E.促肾上腺皮质激素属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活……

单项选择题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）

A.前药设计
B.生物电子等排设计
C.软药设计
D.靶向设计
E.孪药设计

单项选择题广义来讲，任何带有（）的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。

A.正离子
B.自由基
C.孤对电子

单项选择题下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）

A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.卤代苯
D.乙内酰胺
E.二硫化碳

单项选择题塞来昔布（celecoxib）等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于（）

A.选择性地抑制COX-2
B.治疗骨关节炎和类风湿性关节炎
C.选择性地抑制COX-1
D.有效地抗炎镇痛
E.阻断前列腺素的合成

单项选择题第一个用于艾滋病及其相关症状的治疗药物是（）

A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20

单项选择题下列不正确的说法是（）

A.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
B.两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药
C.前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一
D.软药是易于被代谢和排泄的药物
E.同孪药也成双效作用药物或杂化药物

单项选择题下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是（）

A.HIV天冬氨酰蛋白酶（aspartyl protease）抑制剂
B.过渡态类似物
C.类肽类似物
D.非共价结合的酶抑制剂
E.共价结合的酶抑制剂

单项选择题世界药物索引（WDI）是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的（）

A.默克
B.辉瑞
C.德温特
D.杜邦
E.拜尔

单项选择题快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）

A.反竞争抑制剂
B.竞争性抑制剂
C.非竞争性抑制剂
D.多靶点抑制剂
E.多底物类似物抑制剂

单项选择题以下哪一结构特点是siRNA所具备的（）

A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羟基
D.一个未配对核苷酸
E.单链核酸

单项选择题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）

A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
C.分子间的静电结合

单项选择题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）

A.可逆结合
B.不可逆结合
C.都不是

单项选择题噻唑烷二酮类药物（TZD）如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂（）

A.噻唑烷受体
B.ER
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

单项选择题比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

多项选择题下列属于抗感染药物作用靶点有（）

A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
B.粘肽转肽酶
C.甾体5alpha-还原酶
D.腺苷脱氨基酶
E.拓扑异构酶II