单项选择题

A.结构基因中的编码区B.结构基因中的编码序列C.结构基因中的非编码序列D.结构基因中的非编码区外显子的含义是……

外显子的含义是指真核细胞中（）。

A.结构基因中的编码区
B.结构基因中的编码序列
C.结构基因中的非编码序列
D.结构基因中的非编码区

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题下面属于临床优生学范畴的是（）。

A.产前筛查
B.制定优生法规
C.研究遗传病发病机制
D.开展优生宣教

单项选择题首次阐明镰状红细胞贫血症分子机制的是（）。

A.里斯
B.英格兰姆
C.杰维斯
D.布洛克

填空题直接观察胎儿的表型改变可通过X线检查、（）及B型超声检查来完成。

填空题在现有的条件下，产前诊断技术大致可分为四类，即直接观察胎儿的表型变化、（）、生化检查及基因诊断。

填空题以等位基因特异核苷酸探针对点突变疾病做诊断时，若待测标本能与正常探针结合，而不能与突变探针结合则为正常个体；若能与突变探针结合，而不能与正常探针结合则为患者；若能与两种探针同时结合则为（）。

填空题基因诊断的最基本工具包括（）和限制性内切酶。

填空题（）是临床上诊断单基因的首选方法。

填空题携带者的检出方法包括临床、（）、生化水平和基因水平四个水平。

填空题细胞遗传学检查包括（）和性染色体检查。

填空题家族史即整个家系患（）。它应能够充分反映患者父系和母系各家族成员的发病情况。

填空题遗传病诊断的实验室检查主要包括细胞遗传学检查、生化检查及（）。

填空题根据诊断时期的不同遗传病的诊断可分为（）、症状前诊断和现症病人诊断三种类型。

填空题多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为（）。

填空题主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为（）。

填空题由于线粒体基因突变导致的疾病称为（），这类疾病表现为（）遗传方式。