A.依那普利抑制ACE酶引起的血压变化B.普萘洛尔阻断β受体引起的心率变化C.伏格列波糖作用于a-葡萄糖苷酶引……

单项选择题下列药物不能将其制备成微球的是（）

A.顺铂
B.丝裂霉素
C.生长激素
D.对乙酰氨基酚
E.亮丙瑞林

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径小于10nm的纳米粒则缓慢积集于（）

A.骨髓
B.肺
C.肝
D.巨噬细胞
E.脑

单项选择题茶碱缓释片2片 次，有效血药浓度维持12小时，每天早晨服用一次，但却不能起到有效防治夜间哮喘发作的作用，原因是（）

A.用药次数过少
B.用药次数过多
C.没有压碎或咀嚼使用
D.给药途径错误
E.用药剂量过少

单项选择题关于滴丸剂的叙述，正确的是（）

A.滴丸技术适合液体药物
B.用固体分散技术制成的滴丸吸收较慢，生物利用度高
C.刺激性强的药物不可以制成滴丸剂
D.滴丸剂只能口服，不能外用
E.主药体积小的药物不可制成滴丸剂

单项选择题关于分散片的临床应用和注意事项表述说法错误的是（）

A.适用于难溶、需快速起效的药物，如解热镇痛药布洛芬
B.适用于生物利用度低，每次服用剂量大的药物，如大多数中药
C.适用于抗菌药物，如阿莫西林、阿奇霉素等
D.不适用于抗酸药物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等
E.盐酸左氧氟沙星分散片，应用时避免过度暴露于阳光

单项选择题下列物质中，不能作为栓剂中药物的吸收促进剂的是（）

A.非离子表面活性剂
B.尿素
C.羟甲基纤维素钠
D.苯甲酸钠
E.没食子酸酯

单项选择题下列有关注射剂临床应用的表述，说法正确的是（）

A.应尽量增加注射剂联合用药的品种
B.当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药
C.为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配制越早越好
D.能静脉注射就不肌内注射
E.不需严格掌握注射剂的剂量和疗程

单项选择题注射用水为纯化水蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原，又称为无热原水，是最常用的注射用溶剂。该方法是利用热原以下哪个性质（）

A.水溶性
B.不挥发性
C.耐热性
D.过滤性
E.带电荷

单项选择题下列液体制剂类型中，分散相大小在1~100nm，属于真溶液、热力学稳定体系、扩散慢、能透过滤纸，不能透过半透膜的是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂

单项选择题在片剂的制备过程中常常会出现一些问题，比如松片。松片是因片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。在片剂的制备过程中，下列哪个辅料加入过少会导致松片（）

A.微晶纤维素
B.预胶化淀粉
C.聚维酮
D.低取代羟丙基纤维素
E.硬脂酸镁

单项选择题关于散剂注意事项的说法错误的是（）

A.内服散剂一般为最细粉，以便儿童以及老人服用
B.内服散剂应温水送水，服用后半小时内不可进食
C.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
D.对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间
E.外用或局部外用散剂的使用主要有撒敷法和调敷法

单项选择题当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的差别。某药物（+）-（S）-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为（-）-（R）-对映体的10~20倍，此药物是（）

A.氯苯那敏
B.萘普生
C.扎考比利
D.米安色林
E.普罗帕酮

单项选择题对乙酰氨基酚，在体内经肝药酶代谢产生氢醌，正常情况下与谷胱甘肽作用后排泄。乙醇也影响到此肝药酶，是此酶的诱导剂，可诱导该酶的活性增加。服用对乙酰氨基酚或含有对乙酰氨基酚成分药品的患者，如同时大量饮酒就会诱导此酶的活性，增加氢醌的量，导致体内谷胱甘肽耗竭，并产生毒性，此肝药酶为（）

A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP2C9

单项选择题奎尼丁抑制肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp），使某药物经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致血药浓度明显升高，此药物是（）

A.地高辛
B.利福平
C.异烟肼
D.阿昔洛韦
E.酮康唑

单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶有抑制作用的分子药效团是（）

A.氢化萘环
B.3-羧基，4-羰基
C.儿茶酚
D.3，5-二羟基羧酸
E.3，5-羟基戊酸