下列液体制剂类型中，分散相大小在1~100nm，属于真溶液、热力学稳定体系、扩散慢、能透过滤纸，不能透过半透膜的是（）

单项选择题在片剂的制备过程中常常会出现一些问题，比如松片。松片是因片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。在片剂的制备过程中，下列哪个辅料加入过少会导致松片（）

A.微晶纤维素
B.预胶化淀粉
C.聚维酮
D.低取代羟丙基纤维素
E.硬脂酸镁

单项选择题关于散剂注意事项的说法错误的是（）

A.内服散剂一般为最细粉，以便儿童以及老人服用
B.内服散剂应温水送水，服用后半小时内不可进食
C.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
D.对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间
E.外用或局部外用散剂的使用主要有撒敷法和调敷法

单项选择题当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的差别。某药物（+）-（S）-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为（-）-（R）-对映体的10~20倍，此药物是（）

A.氯苯那敏
B.萘普生
C.扎考比利
D.米安色林
E.普罗帕酮

单项选择题对乙酰氨基酚，在体内经肝药酶代谢产生氢醌，正常情况下与谷胱甘肽作用后排泄。乙醇也影响到此肝药酶，是此酶的诱导剂，可诱导该酶的活性增加。服用对乙酰氨基酚或含有对乙酰氨基酚成分药品的患者，如同时大量饮酒就会诱导此酶的活性，增加氢醌的量，导致体内谷胱甘肽耗竭，并产生毒性，此肝药酶为（）

A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP2C9

单项选择题奎尼丁抑制肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp），使某药物经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致血药浓度明显升高，此药物是（）

A.地高辛
B.利福平
C.异烟肼
D.阿昔洛韦
E.酮康唑

单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶有抑制作用的分子药效团是（）

A.氢化萘环
B.3-羧基，4-羰基
C.儿茶酚
D.3，5-二羟基羧酸
E.3，5-羟基戊酸

单项选择题药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分类，第II类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，下列哪个药物属于这类药物（）

A.匹罗昔康
B.普萘洛尔
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利

单项选择题是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的，此试验的开展可加快有效新药的筛选，降低新药研究的风险，提高新药研究开发的命中率，此研究试验是（）

A.一般药理学研究
B.特殊毒性试验
C.药动学研究
D.0期临床试验
E.I期临床试验

单项选择题氨苄西林钠1g、2g、3g，室温时在5%葡萄糖注射液中降解速度为3g＞2g＞1g，导致降解速度增加的这种配伍变化的原因是（）

A.离子作用
B.反应时间
C.缓冲溶剂
D.配合量

单项选择题不容易发生氧化的药物是（）

A.氨苄西林
B.肾上腺素
C.左旋多巴
D.维生素C
E.维生素A