GMP的中心内容是药品质量第一。实现这一目的，要求达到：（1）厂房、环境洁净化；（2）质量管理严格化；（3）制药设备现代化；（4）生产操作程序化；（5）各种管理标准化；（6）人员培训制度化；（7）验证工作科学化；（8）卫生工作经常化。
问答题GMP在我国的发展简略情况是什么？
问答题药品的功能、特性及质量要求是什么？
问答题在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
问答题GMP实施的原则是什么？
问答题GMP适用范围是什么？
