A.用于蛋白质检测的试剂B.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)C.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等D.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂
单项选择题体外诊断试剂产品必须提供的临床证据不包括()。
A.科学有效性,一个分析物与一种临床疾病或生理状态相关联B.分析性能,包括检测限、线性范围、正确度、重复性、抗干扰及稳定性C.临床性能,依据目标人群产生与预期用途一致的、与特定临床疾病相关结果的能力D.价格低廉,符合一般人群的消费水平
单项选择题《医疗器械监督管理条例》适用于()。
A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、C.医疗器械生产、经营、使用的企业D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
单项选择题关于精益管理和临床实验室,说法错误的是()。
A.精益管理的核心是最大限度地降低甚至消除浪费B.临床实验室采用精益管理,产出的效率大幅度提高C.基于精益管理思想的临床实验室管理体系,将会引领临床实验室不断完善D.精益管理可以减少工资开销,提高利润
单项选择题关于5S现场管理的描述不正确的是()。
A.5S不等于大扫除B.5S只需要部分人参与C.5S不仅仅保持现场整洁,更重要是流程的优化及按标准操作过程进行操作D.5S现场管理是一个持续改进的过程
单项选择题关于检验报告周转时间(TAT)的说法正确的是()。
A.TAT是一项全面反映临床实验室流程、效率、管理水平等多个方面的综合指标B.TAT反映了临床实验室的检测准确度C.通过优化工作流程增加TATD.TAT主要与临床实验室负责人相关