判断题医疗器械产品的基本要求就是安全有效。
判断题审核员的任务就是寻找不合格。
判断题对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。
判断题管理评审的输入不需要包括修订的法规要求。
判断题顾客应确定设计输入要求作为供方进行设计的基础。
