A.传统药B.非处方药C.现代药D.原料药化学药品、抗生素属于（）……

单项选择题《药品管理法》禁止生产、销售的假药是指（）

A.未标明有效期的药品
B.以他种药品冒充此种药品
C.不注明生产批号的药品
D.超过有效期的药品

单项选择题既培养药学人才，又出药学研究成果，是（）

A.药品生产组织的主要功能
B.药品经营组织的主要功能
C.药学教育组织的主要功能
D.药品管理行政组织的主要功能

单项选择题中药饮片属于（）

A.现代药物
B.传统药物
C.民族药物
D.地道药材

单项选择题各级食品药品监督管理局之间的关系是（）

A.垂直领导的关系
B.业务指导的关系
C.国家和省级是业务指导关系，省级以下垂直领导
D.国家和省级是垂直领导关系，省级以下业务指导

单项选择题下列媒体中处方药可以做广告的是（）

A.CCTV
B.新浪网
C.都市快报
D.《中国医药报》

单项选择题负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是（）

A.SFDA药品评价中心
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护审评委员会
D.SFDA药品审评中心

单项选择题可以接受药品委托生产的是（）

A.著名国有药品生产企业
B.大型国有药品生产企业
C.SDA特批的药品生产企业
D.通过GMP认证的药品生产企业

单项选择题负责美国全国食品、药品、化妆品监督管理的机构是（）

A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA

单项选择题.药品监督管理部门及其药检所，单位和个人均不得参与（）

A.药品质量检查活动
B.药品生产经营活动
C.药品质量抽查活动
D.药品开发研究活动

单项选择题审批新药的检验属于（）

A.抽查性检验
B.国家检定
C.仲裁性检验
D.评价性检验

单项选择题我国药品管理法管理的对象是（）

A.制药企业
B.药品
C.药事组织
D.医疗机构

单项选择题根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题我国的药品管理立法的目的是（）

A.保障制药企业生存
B.保障制药企业发展
C.保障药品经营秩序
D.保障人的健康权利

单项选择题药品说明书是在新药审批时（）

A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批

单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品
B.国内供应不足的药品
C.血液制品、生物制品、放射性药品
D.疫苗、血液制品