问答题

医疗器械临床试验机构需要在什么时候前在备案系统中在线提交上一年

【参考答案】

答案：医疗器械临床试验机构需要在每年的3月31日前在备案系统中在线提交上一年度的临床试验情况报告。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定，医疗器械临床试验机构应当按照要求定期向国家药品监督管理部门报告临床试验情况。具体来说，机构需要在每年的3月31日前完成上一年度的临床试验情况报告，并通过...

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