A.30日B.60日C.3个月D.6个月《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换……

配伍题从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（） |未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（） |生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（） |生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款

配伍题医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（）|医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）|药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）|药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

配伍题一级保护野生药材物种（） |二、三级保护野生药材物种的药用部分（） |对一级保护野生药材物种的管理（） |对二、三级保护野生药材物种的管理（）

A.禁止采猎一级保护野生药材物种
B.采猎、收购必须按照批准的计划执行
C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口
D.实行限量出口

配伍题中国执业药师职业道德准则（）|中国执业药师药学服务规范（）

A.依法执业，质量第一
B.仁爱救人，文明服务
C.热心公益、普及知识
D.精心调剂，热心服务

配伍题国家药典委员会（）|药品审评中心（）|药品评价中心（）|食品药品审核查验中心（）

A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》