接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应采（）。-找考题网

填空题下列药品（）：（1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（2）医疗机构配制的制剂；（3）军队特需药品；（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；（5）批准试生产的药品。

填空题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）。

填空题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）。

填空题医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）。

填空题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在（）向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。

填空题医疗器械经营许可证有效期为（）。

填空题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）。

填空题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）。

填空题进口医疗器械的注册证格式为（）。

填空题境内医疗器械的注册证格式为（）。

填空题实施备案管理的有（）。

填空题经营实行许可管理的是（）。

填空题经营实行备案管理的是（）。

填空题经营不需许可和备案的是（）。