《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括：
（1）在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上，逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖；
（2）在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节；
（3）拓展药品（）深度应用。

填空题国家基本药物工作委员会负责（），（）、（）、（）和（），（）。

填空题基本药物遴选范围：（）收载，颁布药物（）的品种。除了急救、抢救用药外，（）品种纳入国家基本药物目录应经过（）。

填空题基本药物遴选原则：防治必需，安全有效；（）格合理，（）用（）便；（）本保障，中西药并重；（）床首选，（）层能够配备（记忆：（），（））。

填空题到2020年的总体目标：（），（），（），（）。

填空题基本医疗卫生制度的四大体系是指（）、（）、（）和（）。

填空题（）：（）共卫生（）务体系；（）疗（）务体系：公立医院为主；（）疗（）障体系；（）品供应（）障体系（记忆：四大体系：公服、医服、医保、药保）。

填空题（），把维护人民健康权益放在第一位；（），建立中国特色医药卫生体制；（），政府主导与发挥市场机制作用结合；（），把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来（记忆：人情公统）。

填空题加强药品安全风险管理可以从三个方面着手： （1）需要健全药品安全监管的各项法律法规。 （2）要完善（）的相关组织体系建设。 （3）要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。

填空题药品安全风险的特点、分类：（）；（）；（）。

填空题药品作为特殊商品的特征： （1）（）。对症下药，不可替代。 （2）（）。防病治病与不良反应并存。 （3）（）。药品必须符合国家标准，没有质量等级之分。 （4）（）。只有药等病，不能病等药，有限期内使用。

填空题药品的质量特性包括：（）；（）；（）；（）。

填空题对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循（）。

填空题在药品的购进、储运、销售等环节实施质量，管理，控制、保证已形成的药品质量，应遵循（）。

填空题在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循（）。

填空题为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）。