可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）。-找考题网

填空题国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度、具体办法由（）。

填空题国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。

填空题国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。

填空题国务院药品监督管理部门（）。

填空题使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以（）印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。

填空题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。

填空题药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。

填空题非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）。

填空题非处方药专有标识图案分为（）。红色专有标识用于甲类非处方药药品。绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

填空题药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）。

问答题医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括哪些？

填空题抗菌药物临床应用（）工作包括：（）。

问答题药师对处方用药适宜性审核的内容包括哪些？

填空题除（）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

填空题普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。