A.药品质量的要求 B.标签并附有说明书 C.药用要求 D.药用标志
配伍题不注明或者更改生产批号的（）|以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）|使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
A.按劣药论处 B.假药 C.按假药论处 D.劣药
配伍题依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A.进货检查验收制度 B.保管制度 C.检查制度 D.产地
配伍题医疗机构必须配备依法经过资格认定的（）|医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的（）
A.药学技术人员 B.医学技术人员 C.实验室 D.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
配伍题一级保护野生药材物种（）|三级保护野生药材物种（）|二级保护野生药材物种（）|濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（）
A.黄芩 B.甘草 C.淫羊藿 D.羚羊角
配伍题行政复议机关作出行政复议决定的延长期限最多不超过（）|行政复议机关作出行政复议决定的时间是（）|行政复议申请的一般时效为（）|行政复议申请的特殊时效在法律规定超过多少日时才有效（）
A.15日 B.30日 C.40日 D.60日
配伍题根据《中华人民共和国行政处罚法》，主动消除或者减轻违法行为危害后果的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，受他人胁迫有违法行为的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的（）|根据《中华人民共和国行政处罚法》，配合行政机关查处违法行为有立功表现的（）
A.不予行政处罚 B.一般程序 C.从轻或者减轻处罚 D.听证程序
配伍题专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）|在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（）|实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业（）|跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（）
A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.可以从事第二类精神药品零售业务 D.可以从事第二类精神药品批发业务
配伍题控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品是（）|毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）|直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品是（）|连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（）
A.精神药品 B.麻黄素 C.麻醉药品 D.毒性药品
配伍题负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划（）|负责拟定和实施生物制药产业的规划、政策和标准（）|负责监测和管理药品宏观经济（）|负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为（）
A.工商行政管理部门 B.国家发展和改革宏观调控部门 C.国家中医药管理部门 D.工业和信息化管理部门
配伍题在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的；对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的（） |经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为（） |经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款（） |经营者销售商品，可以以明示方式给予对方折扣，但必须如实入账（）
A.行贿、受贿 B.折扣 C.回扣 D.商业贿赂
单项选择题关于药品质量的理解正确的是（）。
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包装材料的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
单项选择题一级召回报告药品召回进展情况（）
A.每日报告药品召回进展情况 B.每2日报告药品召回进展情况 C.每3日报告药品召回进展情况 D.每5日报告药品召回进展情况
单项选择题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
单项选择题合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应称为（）
A.药品不良反应 B.副作用 C.毒副作用 D.致毒反应
单项选择题急诊处方（）
A.淡黄色 B.白色 C.淡绿色 D.粉红色
